Johnson & Johnson solicita a la UE la aprobación de su vacuna

16 de febrero de 2021

La farmacéutica Johnson & Johnson ha solicitado este martes a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) la aprobación de su vacuna contra el Covid-19. La Agencia evaluará este nuevo medicamento siguiendo el calendario previsto.

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La farmacéutica anunció a finales de enero que su vacuna, de una sola dosis, tiene una eficacia del 66% en todo el mundo. De los 44.000 voluntarios totales que han participado, el 66% se ha visto protegido por la vacuna en América Latina y solo un 57% en Sudáfrica, donde circula actualmente la variante más peligrosa del virus. La Unión Europea tiene firmado un contrato con Johnson & Johnson para el suministro de 200 millones de dosis, ampliables a otros 200 millones. La llegada de una nueva vacuna se produciría en un momento delicado.

 

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